Sadece 4 milyonda 1 görülen bir hastalık olan Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu’nda maksimum yaşam süresi, 20 yıl olarak biliniyor. Çocukları mevcut yaşından 8 kat daha büyük gösteren bu genetik rahatsızlıkta, hücresel stres artıyor ve DNA hasarı oluşuyor. İlk 46 kromozomla birlikte oluşan bu hastalığın, telomer zincirin kısalığından kaynaklandığı biliniyor.
Progeria’lı bireylerde erken yaşta atardamar sertliği gelişir. Bu durum kalp krizi, inme, kalp yetmezliği ve hipertansiyon gibi kardiyovasküler sorunlara zemin hazırlayabilir.
Progeria’nın tedavisi henüz mevcut değildir ancak semptomların yönetilmesi ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesi mümkündür.